Антинеопластици: употреби, странични ефекти, взаимодействия и предупреждения

3-фенилацетиламино-2,6-пиперидиндион, Антинеопластин А, Антинеопластон А1, Антинеопластон А10, Антинеопластон А10-1, Антинеопластон А2, Антинеопласт А3, Антинеопласт А4, Антинеопласт А5, Антинеопласт АС2-1, Антинеопластон AS2-5, Антин; Виж всички имена 3-фенилацетиламино-2,6-пиперидиндион, Антинеопластон А, Антинеопластон А1, Антинеопластон А10, Антинеопластон А10-1, Антинеопласт А2, Антинеопласт А3, Антинеопласт А4, Антинеопласт А5, Антинеопласт АС2-1, AS5, Antineoplaston Ch, Antineoplaston F, Antineoplaston Н, Antineoplaston К, Antineoplaston L, Антинеопластон О, Фенилацетат, Фенилацетилглутамин, Фенилацетилизоглутамин. Скриване на имена

Антинеопластоните са пептиди, открити в урината и кръвта на здрави хора. Химическите структури на антинеопластиците са определени през 80-те години. Днес повечето антинеопластони се приготвят в лаборатория; Антинеопластиците се приемат през устата или се инжектират във вените или мускулите за различни видове рак, включително рак на пикочния мехур, рак на мозъка, рак на гърдата, рак на дебелото черво и ректума, рак на черния дроб и рак на белия дроб; Антинеопластиците също се приемат през устата за висок холестерол, подуване на мозъка поради инфекция (енцефалит), по-малко напреднали случаи на ХИВ / СПИН, болест на Паркинсон, сърповидно-клетъчна анемия и наследствено кръвно нарушение, наречено таласемия; Антинеопластиците също се инжектират интравенозно (с IV) за напреднали случаи на ХИВ / СПИН, излишък на амоняк в кръвта (хиперамонемия) и висок холестерол.

Антинеопластиците могат да стимулират имунната система. Тези пептиди също могат да убият определени ракови клетки или да им попречат да растат.

Недостатъчно доказателство за; Мозъчен тумор. Използването на антинеопластини заедно с ремисия за лечение след лъчетерапия и хирургично отстраняване на мозъчни тумори може да помогне за намаляване на размера на тумора при някои хора. Изследването досега обаче е с ниско качество; Тип мозъчен тумор, наречен глиом. Инжектирането на два антинеопластана (А10 и AS2-1) интравенозно (чрез IV) може да помогне за елиминиране или намаляване на размера на определени мозъчни тумори, наречени глиоми. Също така, инжектирането на тези антинеопластини с IV след това приемане на тези антинеопластини през устата може да помогне за елиминиране или намаляване на размера на тези тумори при някои деца с повтарящи се глиоми. Други изследвания обаче показват, че антинеопластиците А10 и AS2-1 не намаляват размера на тумора при хора с глиоми. Всички проучвания досега са с ниско качество; Тип рак, наречен примитивен невроектодермален тумор (PNETs), който засяга централната нервна система. Инжектирането на антинеопластини A10 и AS2-1 интравенозно (чрез IV) може да помогне да се намали размерът на PNETs или да се предотврати напредването на състоянието при някои деца, изложени на риск от повторение на PNET. Изследването досега обаче е с ниско качество; Рак на простатата. Инжектирането на антинеопластин AS2-1 заедно с лекарството диетилстилбестрол може да увеличи шанса за ремисия при хора с рак на простатата. Изследването досега обаче е с ниско качество; Рак на гърдата; Рак на дебелото черво и ректума; Рак на черния дроб; Рак на белия дроб; Висок холестерол; Подуване на мозъка поради инфекция (енцефалит); ХИВ / СПИН; Болестта на Паркинсон; Сърповидно-клетъчна анемия; Наследствено кръвно нарушение, наречено таласемия; Други условия. Необходими са повече доказателства за оценка на ефективността на антинеопластоните за тези употреби.

Антинеопластиците А10 и AS2-1 са ЗАБОЛЯВАНИ, когато се приемат през устата или се инжектират интравенозно (с IV) в подходящи количества за кратко време. Няма достатъчно информация, за да се знае дали други форми на антинеопластици са безопасни, когато се прилагат през устата или през IV краткосрочен период; Антинеопластиците А10 и AS2-1 СА ВЪЗМОЖНИ НЕЗАВЕРНИ, когато се приемат през устата или се инжектират с IV във високи дози или за по-дълъг период от време. Предоставянето на антинеопластони във високи дози или за по-дълги периоди от време изглежда увеличава броя на нежеланите реакции; Нежеланите реакции на антинеопластиците включват неравномерен сърдечен ритъм, повишено кръвно налягане, кожен обрив, гадене, повръщане, болка в стомаха, газове, проблеми с черния дроб, подуване на ставите, болки в мускулите и ставите, слабост, умора, главоболие, уши, замаяност и треска ; Специални предупреждения и предпазни мерки: Бременност и кърмене: Не са известни достатъчно данни за безопасността при използване на антинеопластици при бременност или кърмене. Най-добре е да не го използвате.

Понастоящем нямаме информация за взаимодействията с ANTINEOPLASTONS

Подходящата доза на антинеопластиците зависи от няколко фактора, като възрастта, здравето на потребителя и няколко други състояния. Понастоящем няма достатъчно научна информация за определяне на подходящ диапазон от дози за антинеопластони. Имайте предвид, че природните продукти не винаги са задължително безопасни и дозировката може да е важна. Уверете се, че следвате съответните указания на етикетите на продуктите и се консултирайте с вашия фармацевт, лекар или друг медицински специалист преди употреба.

Препратки

Abou-Zeid LA, El Mowafy AM, el Ashmawy MB, et al. Нови аналози на пиперидиндиона като инхибитори на клетъчния растеж на рак на гърдата. Arch Pharm (Weinheim) 200; 333 (12): 431-434.

Ашраф АК, Лиау МК, Кампалат БН, Бързински СР. Фармакокинетично проучване на радиоактивен антинеопластин А10 след перорално приложение при плъхове. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 45-50.

Ашраф AQ, Liau MC, Mohabbat MO, Burzynski SR. Предклинични проучвания за инжектиране на антинеопластин А10. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 37-45.

Badria F, Mabed М, El Awadi М, et al. Имун модулаторни потенциали на антинеопластон А-10 при пациенти с рак на гърдата. Cancer Lett 200; 157 (1): 57-63.

Buckner JC, Malkin MG, Reed Е, et al. Изследване на фаза II на антинеопластиците А10 (NSC 648539) и AS2-1 (NSC 620261) при пациенти с рецидивиращ глиом. Mayo Clin Proc 199; 74 (2): 137-145.

Burstein AH, Рийд Е, Tompkins AC, Venzon D, Figg WD. Фармакокинетика на фенилацетат, основана на повтарящ се двуетапен анализ на популацията. Фармакотерапия 200; 21 (3): 281-286.

Бързински СР, Бързински Б, Мохабба МО. Токсикологични проучвания на инжектирането на антинеопластин AS2-1 при пациенти с рак. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 25-35.

Burzynski SR, Conde AB, Peters A, et al. Ретроспективно проучване на антинеопластиците А10 и AS2-1 при първични мозъчни тумори. Clin Drug Invest 199; 18 (1): 1-10.

Burzynski SR, Kubove E, Burzynski B. Фаза I клинични проучвания на инжекции на антинеопластин А5. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 37-43.

Burzynski SR, Kubove E, Burzynski B. Фаза I клинични проучвания на инжекции на антинеопластин А5. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 37-43.

Burzynski SR, Kubove E, Burzynski B. Лечение на хормонално рефрактерния рак на простатата с антинеопластин AS2-1. Drugs Exp Clin Res 199; 16 (7): 361-369.

Burzynski SR, Kubove E. Първоначално клинично проучване с инжекции с антинеопластин А2 при пациенти с рак с петгодишно проследяване. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 1-11.

Burzynski SR, Kubove Е. Фаза I клинични проучвания на инжекции с антинеопластин А3. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 17-29.

Burzynski SR, Kubove E. Токсикологични изследвания върху инжекциите на антинеопластин А10 при пациенти с рак. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 47-55.

Burzynski SR, Lewy RI, Weaver R, et al. Дългосрочна преживяемост и пълен отговор на пациент с повтарящи се дифузни вътрешни мозъчни стволови глиобластомни мултиформени. Integr Cancer Ther 200; 3 (3): 257-261.

Burzynski SR, Lewy RI, Weaver RA, et al. Изследване на фаза II на антинеопластин А10 и AS2-1 при пациенти с рецидивиращ дифузен вътрешен мозъчен стволов глиом: предварителен доклад. Лекарства R D 200; 4 (2): 91-101.

Burzynski SR, Mohabbat MO, Burzynski B. Изследвания на човешката токсичност при перорална форма на Антинепластон А10. Drugs Exp Clin Res 198; 10 (12): 891-909.

Бързински СР, Mohabbat MO, Lee SS. Предклинични изследвания на антинеопластин AS2-1 и антинеопластин AS2-5. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 11-16.

Burzynski SR, Mohabbat MO. Проучвания за хронична токсичност върху животни върху антинеопластин А2. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 73-75.

Burzynski SR, Stolzmann Z, Szopa В, Stolzmann Е, Kaltenberg OP. Антинепростазон А в раковата терапия. (I). Physiol Chem Phys 197; 9 (6): 485-500.

Burzynski SR, Weaver RA, Janicki Т, et al. Дългосрочна преживяемост на високорискови педиатрични пациенти с примитивни невроектодермални тумори, лекувани с антинеопластини A10 и AS2-1. Integr Cancer Ther 200; 4 (2): 168-177.

Burzynski SR, Weaver RA, Lewy RI, et al. Фаза II проучване на антинеопластин А10 и AS2-1 при деца с рецидивиращ и прогресиращ мултицентричен глиом: предварителен доклад. Лекарства R D 200; 5 (6): 315-326.

Бързински СР. Антинеопластини: история на изследването (I). Drugs Exp Clin Res 198; 12 Suppl 1: 1-9.

Бързински СР. Потенциал на антинеопластиците при ставни заболявания. Лекарства за стареене 199; 7 (3): 157-167.

Бързински СР. Настоящото изследване на антинеопластиците (1). Integr Cancer Ther 200; 3 (1): 47-58.

Бързински СР. Токсикологични проучвания на инжектирането на антинеопластин AS2-5 при пациенти с рак. Drugs Exp Clin Res 198; 12 Допълнение 1: 17-24.

Ferrandina G, Melichar В, Loercher А, et al. Инхибиторни ефекти върху растежа на натриев фенилацетат (NSC 3039) върху клетки от яйчников карцином in vitro. Cancer Res 199; 57 (19): 4309-4315.

Hashimoto K, Koga Т, Shintomi Y, et al. Анти-ранният ефект на антинеопластон А-10 върху човешки рак на гърдата серийно се трансплантира в атимични мишки. Nippon Gan Chiryo Gakkai Shi 199; 25 (1): 1-5.

Juszkiewicz M, Chodkowska A, Burzynski SR, et al. Влиянието на антинеопластон А5 върху централните допаминергични структури. Drugs Exp Clin Res 199; 20 (4): 161-167.

Жуцкевич М, Chodkowska A, Burzynski SR, Mlynarczyk M, Kleinrok Z. Влиянието на антинеопластон А5 върху определени подтипове на централните допаминергични рецептори. Drugs Exp Clin Res 199; 21 (4): 153-156.

Кампалат БН, Лия МС, Бързински Б, Бързински СР. Хемопревенция от антинеопластон А10 на бензо (а) пирен-индуцирана белодробна неоплазия. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 51-55.

Kumabe T, Tsuda H, Uchida М, et al. Антинеопластно лечение за напреднал хепатоцелуларен карцином. Oncol Rep 199; 5 (6): 1363-1367.

Ли СС, Бързински СР. Индуцируемост на HL-60 левкемични клетки да претърпят терминална диференциация след многократно лечение с Антинепластон А5. Int J Exp Clin Chemoth 199; 3 (3): 125-128.

Ли СС, Бързински СР. Проучвания на тъканна култура и токсичност при животни на антинеопластон А5. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 31-35.

Lee SS, Mohabbat MO, Burzynski SR. In vitro проучвания за инхибиране на растежа на рака и проучвания за токсичност върху животни на антинеопластин А3. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 13-16.

Lee SS, Mohabbat MO, Burzynski SR. Проучвания на тъканна култура и остра токсичност при животни на антинеопластон А2. Drugs Exp Clin Res 198; 10 (8-9): 607-610.

Liau M, Liau C, Burzynsky S. Потенциал за индуцирана терминална диференциация с фенилоцетна киселина и сродни химикали. Int J Exp Clin Chemoth 199; 5: 9-17.

Liau MC, Luong Y, Liau CP, et al. Предотвратяване на лекарствено индуцираната ДНК хиперметилация от антинеопластични компоненти. Int J Exp Clin Chemoth 199; 5 (1): 19-27.

Liau MC, Szópa M, Burzynski B, Burzynski SR. Химично наблюдение: нова концепция за естествения защитен механизъм срещу рака. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 71-76.

Liau MC, Szópa M, Burzynski B, Burzynski SR. Количествено изследване на плазмени и уринарни пептиди като помощно средство за оценка на пациенти с рак, подложени на терапия с антинеопластин. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 61-70.

Matono K, Ogata Y, Tsuda H, Araki Y, Shirouzu K. Ефекти на антинеопластин AS2-1 срещу постоперативни белодробни метастази при ортотопно имплантиран рак на дебелото черво при голи плъхове. Oncol Rep 200; 13 (3): 389-395.

Michalska D. Теоретични изследвания върху структурата и потенциалните свързващи места на антинеопластин А10 и експериментални открития. Drugs Exp Clin Res 199; 16 (7): 343-349.

Muldoon TG, Copland JA, Lehner AF, Hendry LB. Инхибиране на спонтанното развитие на тумор на млечната жлеза от антинеопластон А10. Drugs Exp Clin Res 198; 13 Suppl 1: 83-88.

Nishiguchi Y, Adachi Т, Nakazawa М, et al. [Изпитване за токсичност при 13-седмична перорална токсичност при многократно приложение на (+/-) – 4-диетиламино-1,1-диметилбут-2-ин-1 -ил 2 -циклохексил- 2- хидрокси- 2- фенилацетат монохидрохлорид монохидрат (NS- 21), ново лекарство за честота и инконтиненция на урината при плъхове, последвано от 5-седмичен тест за възстановяване). J Toxicol Sci 199; 22 Suppl 1: 27-57.

О, аз, Lee J, Lee Y, Shin S, Choi B. Устойчивост на антинеопластон А10 във воден разтвор. Arch Pharm Res 199; 18: 75-78.

Okasaki К, Baba S, Ikeda Н, et al. [Проведено е 26-седмично изпитване за токсичност при орално приложение при многократно приложение на (+/-) – 4-диетиламино-1,1-диметилбут-2-ин-1 -ил 2 -циклохексил- 2- хидрокси- 2- фенилацетат монохидрохлорид монохидрат (NS- 21), ново лекарство за честота и инконтиненция на урина при плъхове, последвано от 9-седмичен тест за възстановяване). J Toxicol Sci 199; 22 Suppl 1: 59-92.

Onishi Т, Yamakawa К, Franco OE, Suzuki R, Kawamura J. p27Kip1 е ключовият медиатор на спиране на клетъчния цикъл, предизвикан от фенилацетат, в човешки ракови клетки на простатата. Anticancer Res 200; 20 (5А): 3075-3081.

Potempska A, Loo YH, Wisniewski HM. От възможния механизъм на невротоксичност на фенилацетат: инхибиране на холин ацетилтрансфераза от фенилацетил-СоА. J Neurochem 198; 42: 1499-1501.

Revelle LK, D’Avignon DA, Wilson JA. 3 – [(Фенилацетил) амино] -2,6-пиперидиндион хидролизни изследвания с подобрен синтез и характеризиране на хидролизати. J Pharm Sci 199; 85 (10): 1049-1052.

Самид Д, Шак С, Шерман LT. Фенилацетат: нов нетоксичен индуктор на диференциация на туморни клетки. Cancer Res 199; 52 (7): 1988-1992.

(Изследвания за репродуктивна и развитие на токсичност на (+/-) – 4-диетиламино-1,1-диметилбут-2-ин-1 -ил 2-циклохексил-2 2-фенилацетат монохидрохлорид монохидрат (NS-21), ново лекарство за честота и инконтиненция на урината (4). Перинатално и постнатално проучване при плъхове чрез перорално приложение]. J Toxicol Sci 199; 22 Suppl 1: 239-249.

Soltysiak-Pawluczuk D, Burzynski SR. Клетъчно акумулиране на антинеопластин AS21 в човешки хепатомни клетки. Cancer Lett 199; 88 (1): 107-112.

Sugita Y, Tsuda Н, Maruiwa Н, et al. Ефектът на антинеопластан, нов антитуморен агент върху злокачествени мозъчни тумори. Kurume Med J 199; 42 (3): 133-140.

Thibault A, Cooper MR, Figg WD, et al. Фаза I и фармакокинетично проучване на интравенозен фенилацетат при пациенти с рак. Cancer Res 199; 54 (7): 1690-1694.

Tsuda Н, Hara Н, Eriguchi N, et al. Токсикологично изследване на антинеопластиците A-10 и AS2-1 при пациенти с рак. Kurume Med J 199; 42 (4): 241-249.

Tsuda Н, Iemura A, Sata М, et al. Инхибиращ ефект на антинеопластин А10 и AS2-1 върху човешки хепатоцелуларен карцином. Kurume Med J 199; 43 (2): 137-147.

Vasse M, Thibout D, Paysant J, et al. Намаляването на инвазивността на клетките от рак на гърдата с натриев фенилацетат (NaPa) е свързано с повишена експресия на адхезивни молекули. Br J Cancer 200; 84 (6): 802-807.

Wang H, Xu W, Yuan Y. Проучвания на скоростта на освобождаване и бионаличността на капсулата на антинеопластин А10. Drugs Exp Clin Res 199; 16 (7): 357-359.

Watanabe М, Sugano S, Imai J, et al. Потискане на туморогенността и индуциране на диференциация на клетъчната линия на клетъчен тумор на гърдата MCM-B2 с натриев фенилацетат. Res Vet Sci 200; 70 (1): 27-32.

Wood CG, Lee C, Grayhack JT, et al. Фенилацетат и фенилбутират повишават клетъчната диференциация в системите за рак на човека при човека (резюме на срещата). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 199; 35: A2404.

Xu W, Wang Н, Yuan Y. Фармакокинетично изследване на радиоактивен антинеопластин А10 при плъхове и мишки. Drugs Exp Clin Res 199; 16 (7): 351-5.

Естествени лекарства Пълна база данни за потребителите. Вижте пълната професионална версия на природната медицина. ?? Терапевтичен научен факултет 2009.

Ex. Женшен, витамин С, депресия